抗病毒、抗菌技术Cufitec®

效果和安全性

cufitec

Cufitec®的效果和安全性

Cufitec®已针对各种微生物实施了性能确认试验。
迄今为止,已在无纺布、薄膜和粉末等各种Cufitec®产品和材料形态下,针对有包膜病毒(6种、23株)、无包膜病毒(3种、5株)、革兰氏阴性菌(9种)、革兰氏阳性菌(5种)实施了性能确认※。
此外,为了让客户放心使用,我们还确认了一价铜化合物纳米粒子的各种安全性。

※抗病毒和抗菌性能的判断标准是1小时后至少减少99.9%

Cufitec®的效果

病毒

试验方法

将一价铜化合物纳米粒子悬浮液与病毒液进行混合,采用病毒蚀斑技术评估10分钟后的病毒感染滴度。
※NBC Meshtec独有的公司内部试验

试验结果

有包膜病毒(左图)
  与未添加液相比,10分钟后确认病毒感染滴度至少减少了99.99%(检出极限)。
无包膜病毒(右图)
  与未添加液相比,10分钟后确认病毒感染滴度至少减少了99.9%(检出极限)。

有包膜病毒(左)、无包膜病毒(中)的试验结果以及蚀斑图像照片(右)

细菌

试验方法

将一价铜化合物纳米粒子悬浮液与菌液进行混合,采用倾注平板培养法(菌落法)评估10分钟后或30分钟后的活菌数。
※NBC Meshtec独有的公司内部试验

试验结果

革兰氏阴性菌(左图)
  与未添加液相比,10分钟后确认活菌数至少减少了99.99%(检出极限)。
革兰氏阳性菌(右图)
  与未添加液相比,30分钟后确认活菌数至少减少了99.99%(检出极限)。

抗菌试验菌落法结果;Cufitec 有效。

Cufitec®的安全性

试验项目试验结果试验机构
急性经口毒性试验最小致死量(LD50值)>2000mg/kg(一财)食品药品安全中心秦野研究所
眼粘膜刺激性试验对眼组织(角膜、虹膜、结膜)无刺激(一财)食品药品安全中心秦野研究所
皮肤刺激试验未发现刺激反应(一财)食品药品安全中心秦野研究所
皮肤致敏试验皮肤致敏性:阴性(一财)食品药品安全中心秦野研究所
致突变性试验诱发遗传基因致突变性:阴性(一财)食品药品安全中心秦野研究所
细胞毒性试验数值:2(阳性为3以上)测试涂抹了Cufitec®成分的无纺布Nelson Laboratories, LLC
※本页面中记载的试验数据仅为试制品的实测值,并非本公司的承诺值。

微生物试验委托

NBC Meshtec在公司内部拥有病毒实验室,可承接抗病毒、抗菌、抗生物膜等的微生物试验。 除了JIS和ISO标准的试验方法以外,还可灵活应对客户指定的各种试验标准,或根据要求定制试验条件等。

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如果您对Cufitec®有任何疑问或疑虑,请随时咨询本公司。我们将根据您对微生物对策的疑问和需求,为您量身定做一份方案。